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在人體潤滑劑的全球貿(mào)易舞臺上,品質(zhì)穩(wěn)定是企業(yè)立足國際市場的根本。面對不同國家和地區(qū)嚴格且多樣化的質(zhì)量標準與法規(guī)要求,確保每一批出口產(chǎn)品都能維持一致的高品質(zhì)絕非易事。平創(chuàng)醫(yī)療科技又是如何保障品質(zhì)穩(wěn)定的呢?
平創(chuàng)醫(yī)療從源頭抓起,對原材料的把控極其嚴格。其只選用醫(yī)用級別的優(yōu)質(zhì)原料,這些原料均來自經(jīng)過嚴格篩選和審核的供應商,供應商必須具備穩(wěn)定的生產(chǎn)能力、良好的質(zhì)量管控體系以及符合國際標準的生產(chǎn)環(huán)境。每一批原材料進廠后,都會經(jīng)過平創(chuàng)醫(yī)療內(nèi)部專業(yè)實驗室的多道檢測工序,包括對原料的純度、雜質(zhì)含量、微生物限度等關(guān)鍵指標進行精確測定,只有各項指標完全符合要求的原材料才能進入生產(chǎn)環(huán)節(jié),這為產(chǎn)品的品質(zhì)穩(wěn)定奠定了堅實的基礎(chǔ)。
生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控是平創(chuàng)醫(yī)療保障品質(zhì)穩(wěn)定的核心環(huán)節(jié)。其擁有 16000 平方米的現(xiàn)代化工廠,其中 3000 平方米的十萬級無塵車間為生產(chǎn)提供了高度潔凈和穩(wěn)定的環(huán)境。在這個無塵車間里,空氣經(jīng)過層層過濾凈化,塵埃粒子和微生物數(shù)量被嚴格控制在極低水平,有效防止了產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中受到污染,確保了產(chǎn)品的純凈度和安全性。同時,平創(chuàng)醫(yī)療嚴格遵循 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)標準進行生產(chǎn),從原料的稱量、混合、攪拌到產(chǎn)品的灌裝、包裝,每一道工序都有詳細的操作規(guī)范和質(zhì)量記錄,實現(xiàn)了生產(chǎn)過程的全程可追溯。例如,其先進的自動化生產(chǎn)設(shè)備能夠精確控制生產(chǎn)工藝參數(shù),如溫度、壓力、時間等,保證每一瓶人體潤滑劑的質(zhì)量都能保持高度一致,不受人為因素和環(huán)境因素的干擾。
平創(chuàng)醫(yī)療還建立了完善的成品檢測體系。在產(chǎn)品出廠前,會對每一批次的人體潤滑劑進行全面的質(zhì)量檢測,涵蓋了產(chǎn)品的物理性能、化學組成、微生物限度以及穩(wěn)定性等多個方面。例如,通過專業(yè)的檢測設(shè)備對產(chǎn)品的黏度、酸堿度、潤滑性能等物理指標進行測定,確保產(chǎn)品在使用過程中的性能表現(xiàn)穩(wěn)定;對產(chǎn)品的化學成分進行分析,檢查是否含有有害物質(zhì)或雜質(zhì),保證產(chǎn)品的安全性;對微生物限度進行檢測,嚴格控制產(chǎn)品中的細菌、霉菌、酵母菌等微生物數(shù)量,防止因微生物超標導致產(chǎn)品變質(zhì)或?qū)θ梭w健康造成危害。只有通過了所有檢測項目的產(chǎn)品,才會被允許進入市場銷售,這進一步確保了出口產(chǎn)品的品質(zhì)穩(wěn)定。
平創(chuàng)醫(yī)療積極與國際標準接軌,其人體潤滑劑已榮獲二類醫(yī)療器械注冊證、ISO13485、FDA 510K 和歐盟 CE 等權(quán)威認證。這些認證不僅是對平創(chuàng)醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量的高度認可,也反映了其質(zhì)量管理體系達到了國際先進水平,能夠滿足不同國家和地區(qū)的市場準入要求。在國際市場合作方面,平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品出口到歐洲、北美、東南亞等 76 個國家,通過與眾多國際客戶的長期合作,不斷積累經(jīng)驗,深入了解不同市場的需求和質(zhì)量偏好,從而能夠針對性地對產(chǎn)品進行優(yōu)化和調(diào)整,進一步保障了出口產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的品質(zhì)穩(wěn)定和市場適應性。
對于有意開展人體潤滑劑出口業(yè)務的企業(yè)來說,平創(chuàng)醫(yī)療憑借其在原材料采購、生產(chǎn)過程管控、成品檢測以及國際認證和市場合作等多方面的優(yōu)勢,為客戶提供了一個可靠的合作選擇。平創(chuàng)醫(yī)療能夠幫助客戶確保出口產(chǎn)品的品質(zhì)穩(wěn)定,提升產(chǎn)品在國際市場上的競爭力,助力客戶順利拓展海外業(yè)務,實現(xiàn)品牌的國際化發(fā)展和商業(yè)價值的最大化。
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